Un equipo de científicos holandeses ha adelantado una investigación que será revelada en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases) que se celebrará del 27 al 30 de abril en Barcelona. Es la primera vez que el sistema de edición genética CRISPR-Cas9 se emplea con éxito en la eliminación del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) de células infectadas. Pese a que es pronto para decirlo, los investigadores esperan que este hallazgo pueda ser aplicado como tratamiento en personas.
Los descubridores de la tecnología CRISPR fueron premiados con el Premio Nobel en Química del 2020 (no existe el Nobel en biología). La Dra. Elena Herrera-Carrillo y su equipo en Ámsterdam han adelantado que este sistema, que funciona como unas tijeras moleculares sobre el ADN, usando un ARN guía (ARNg) para cortar el ADN en puntos precisos está facilitando multitud de terapias en la resolución de enfermedades, principalmente las genéticas.
El VIH infecta las células pero permanece y se acaba integrando en el genoma de la célula infectada, lo que hace extremadamente difícil eliminar. Aunque la terapia antiviral a mejorado muchísimo desde su descubrimiento en la década de los 80', el virus no tiene cura a día de hoy. Ahora, la nueva terapia génica con CRISPR puede atacar ese genoma viral.
Según la investigadora "nuestro objetivo es desarrollar un tratamiento combinatorio CRISPR-Cas solido y seguro, esforzándonos para lograr una cura del VIH para todos que pueda inactivar diversas cepas del VIH en diversos contestos celulares". No solo hay diversas cepas y variantes del virus, es que el virus se encuentra en tejidos distintos. Esto es una tarea que, parece sencilla, pero es muy compleja. Es como meter a las personas de un autobús en un coche familiar.
Se han evaluado diversos sistemas CRISPR y evaluar la eficacia y seguridad en células T CD4+ infectadas con VIH y encontraron un alto rendimiento en SaCas9 y cjCas de diferentes bacterias. Al parecer, crearon un vector que podría usarse en células con proteínas de superficie CD4 y CD32.
El próximo paso sería obtener la autorización para continuar en ensayos clínicos con pacientes según apuntan los autores. Hace unos meses, la FDA y posteriormente la EMA autorizaron la primera terapia génica basada en la biotecnología CRISPR para tratar la anemia falciforme (1).
Dicho esto, el anuncio y su investigación deberá ser evaluados para ver la solvencia y credibilidad de lo que se ha anunciado en varios medios de comunicación sobre este tema.
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